无血清细胞冻存液（不含BSA）使用方法：

1、用细胞消化液将生长良好的细胞消化制备成单细胞悬液，离心收集细胞。

2、用细胞冻存液重悬细胞，并调整细胞浓度至0.5~6×106/ml左右。

3、在2ml冻存管中加入1 ml 细胞悬液，盖好冻存管盖子，颠倒混匀。

4、直接放入-70℃冰箱中冻存。

【注】：无需程序降温盒或其他降温程序。

5、24小时后转入液氮中存储。

【注】：对于不同细胞系，可在-70℃冰箱中保存数周至数月，但建议尽快转入液氮中长期保存。

6、复苏方法：37-42℃水浴中融化冻存的细胞，<500g离心5分钟，去除上清，培养液重悬细胞后，接种至培养皿中。

为了您的安全和健康，请在实验过程中做好防护工作。

1、用37 ℃ 水浴解冻细胞冻存液，并上下振荡数次混匀。备注：为了尽量减少污染，未使用完的细胞冻存液最好冻回-20℃，反复冻融不影响使用效果。

2. 用细胞消化液将生长良好的细胞消化成单细胞，并用细胞计数器或血球计数板计数细胞浓度。备注：悬浮细胞不需要消化但仍需要细胞计数，不易消化成单细胞的各种293细胞等最好使用含有EDTA的胰酶进行消化。

3. 用低速离心沉淀细胞，弃去上清。备注：通常2000~3000rpm离心5~10min即可。

4. 用适量细胞 冻存液重悬细胞。备注：细胞浓度可根据情况调整为1~5×10 6 /ml，通常为3×10 6 /ml左右。

5. 按每管1ml 分装到细胞冻存管中。

 
更多信息：无血清细胞冻存液

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https://www.chem17.com/st431186/list_2252904.html